塞尔基因旗下来那度咪唑获批一线治疗骨髓瘤

塞尔基因鼻咽癌旗舰用药药品来那度酰在东欧及英美两国获批应用于同类型复发病患者，从而扩大了该药品目标原则上人群。来那度酰先前获批与地塞米松联合应用于仅仅拒绝接受过一种用药药品的病患者，此次其预防性涵盖一线用药的扩展有望为这款极快增长的药品增添动力。当年，来那度酰销售量增长大约16%，超出50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究结果，批准来那度酰应用于病患者过渡时期的鼻咽癌，适应用于不适合干细胞移植的病患者。

一项试验中显示，来那度酰与普遍原则上的一线用药药品美-强的松-沙利度酰(MPT)相比，都能改善无进展生存期。第二项研究断定，在基于塞尔基因药品加美-强的松初步抑制用药在此之后，原则上来那度酰进行维持用药优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种疾病的用药中见到显著进步，五年生存率提高了50%多，但仍只能改革创新用药药品，”塞尔基因东欧执行长Pätsi评论援引。最终的目标是将鼻咽癌变为一种“便于管理的长期慢性疾病，这种疾病在东欧制约了大约4万人，”他补充援引。

塞尔基因最近表示，来那度酰及其同类型厂家，都有应用于鼻咽癌的泊马度酰(该公司预测这款药品将带进一款年销售量高达几十亿美元的厂家)及本品银屑病用药药品阿普司特、癌症用药药品磷酸酶结合型紫杉醇，它们将帮助该公司到2020年超出200亿美元的年销售量。

除了鼻咽癌，来那度酰还在被试验应用于白血病，有五项3期试验中正试验这款药品应用于细胞质和弥漫型大B细胞白血病等预防性，到2017年前，这意味著驱动该款药品其它销售量的增长。

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撰稿人： fuchengyi