安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作父子关系

安进美国公司称之为，由于在与阿斯利康所设计银屑病药性剂的实验者见到自杀设想，将终止合作。

安进声称，对于这个晚期临床试验药性剂 brodalumab，这样的安全问题可能会引发一个限制性标签，大大减少运用于 brodalumab 的患者人数。

到该美国公司的许多药性剂面临来自低价仿制药性的竞争性时，就只能如 brodalumab 等药性剂，加拿大皇家银行企业产品的观察家 Yee 声称。

Yee 称之为，虽然交还一个晚期药性剂不会有大的直接影响，但这阐释了安进美国公司日益增加的后果。

Brodalumab 属于一类被称之为为 IL-17 类固醇的药性剂，通过堵塞其会和促进炎哮喘的信号传递信息捷径而产生。

评估药性剂化疗银屑病关节炎的两项晚期分析是在 2014 年开始的。该药性剂也被测试用于化疗其它病变，如银屑病和脊柱炎。

产品分析美国公司 ISI 跨国企业去年年均预计该药性剂的产品最高潮达 20 亿美元。

安进称之为，阿斯利康可以决定药性剂在几乎所有地区的开发和产品，除了日本和一些亚洲，这些产品由协和发酵麒麟会社仅有产品权利。

安进美国公司和阿斯利康在 2012 年 4 年初开始所设计和商业 brodalumab 等四种药性剂，都来自于安进美国公司病变药性剂重新组合。

许多安进的药性剂，包括其生物体加强药性剂 Neulasta，在期望几年面临被仿制的后果。 该药性剂在 2014 年的产品额达 45.9 亿美元。

安进美国公司的重磅喜保津被诺华仿制，该仿制药性获政府机构独立机构的批复，但今年其产品已被终止，等待安进向美国联邦驳斥驳回。

5 年初 22 日安进美国公司的成交量在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的成交量在纽达证券交易所收于 69.45 美元。

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校对： drugs001