将会5年，销售额最高的10款药

据新浪保健消息，保健外媒博客Fierce Pharma，通过对2026年的世界各地销售假设，对2021年最受期待的本品并购来进行了排名。具体排名情况下如下：

一、aducanumab

子公司：渤健/卫材制剂：老年痴呆病症预料2026年销售收入：48亿美元

aducanumab是一种放射治疗阿尔茨海默氏病症（AD）的资料分析物，除此以外的《酒类软件缴费法》（PDUFA）前提日期为2021年6翌年7日。

当年1翌年30日，渤健（Biogen）与合作伙伴卫材（Eisai）近日合组年初，英美两国蔬果和用药税务（FDA）已将嘌呤用药aducanumab生物制品许可获准（BLA）的评议期加长了3个翌年。

但如果获批准，aducanumab将成为第一个有潜力有意义地改变AD多线程、减慢AD药理学病痛下降的放射治疗方法，同时也将是第一个证明去除Aβ可以获好处药理学精准度的放射治疗方法。

而且从保健市场调研独立机构Evaluate Vantage近日发布统计资料假设，如果事与愿违并购，aducanumab在2026年的世界各地销售收入将超越48亿美元。

二、NVX-CoV2373

子公司：Novax制剂：COVID-19疫苗接种预料2026年销售收入：27.3亿美元

最近发表的III期药理学次测试推测，Novax的COVID-19疫苗接种兼具89.3％的功效。旋即，英美、英美两国、国家共同体和新西兰开始对Novax的COVID-19疫苗接种来进行滚动评议。

该疫苗接种NVX-CoV2373的滚动审核更有利于已从多个监管独立机构开始，以外国家本品税务（EMA）、英美两国蔬果本品监督税务（FDA）、英美本品和保健产品局内（MHRA）和新西兰卫生部。

Evaluate预料，Novax-COVID-19疫苗接种2021年（第一年）的销售收入为23.7亿美元，假设2026年的总销售收入将保持在27.3亿美元。

三、efgartigimod子公司：Argenx制剂：IgG抑制的自身自体官能癌症预料2026年销售收入：25亿美元

Efgartigimod是一款在研的抗原片段，旨在减低病菌官能自体球复合物G（IgG）抗原并截断IgG循环，可放射治疗已知由病菌IgG抗原驱动引致的自身自体官能癌症，以外：病患肌无力（MG），值得注意官能天疱疮（PV），自体官能白细胞减低病症（ITP），慢官能泌尿系统脱髓鞘官能结核偏执（CIDP）。

Argenx子公司以外已经向英美两国FDA提交了efgartigimod放射治疗全身M-病患肌无力（gMG）的获准，并预料当年将向日本帝国和国家共同体的监管独立机构提交都只的获准。

另外，2021年1翌年6日，再鼎保健与argenx年初，两国订下该子公司专利权合作，再鼎保健将负责推进efgartigimod在四区的共同开发和普及化工作。

Evaluate Vantage假设，efgartigimod并购后，在2026年的世界各地销售收入将超越25亿美元。

四、bardoxolone methyl子公司：Reata Pharmaceuticals制剂：慢官能支气管炎预料2026年销售收入：25亿美元

以前，bardoxolone methyl在2M-糖尿病和4期慢官能支气管炎的药理学次测试资料分析中所出现了问题，引致该用药的资料分析之南路格外磨难。但就在2019年末，Reata发布了3期次测试积极资料。

资料分析推测，不能接受bardoxolne methyl放射治疗因阿尔波特为肉瘤引致慢官能支气管炎高血压在48亦同高血压有所优化，过量4亦同持续性好转。阿尔波特为肉瘤是引致高血压衰竭的第二大常见可能，在英美两国冲击总共60000人。以外这种情况下还没放射治疗方法。

Evaluate指出，bardoxolne methyl早期的销售假设很少，当年获批后预料只有几百万美元收入。不过，该用药将在2024年迅速超越轰动一时的地位，销售收入超越11.2亿美元，2026年将有利于慢速至25亿美元。

五、Deucracitinib子公司：百时美施贵宝（BMS）制剂：等泌尿系统癌症预料2026年销售收入：22.1亿美元

deucracitinib是处于药理学资料分析指标放射治疗多种自体抑制官能癌症的第一个也是唯一一个新M-、口服、丝氨酸酪氨酸还原酶2（TYK2）衍生物，用作放射治疗不须自体抑制癌症，以外银屑病、银屑病关节炎、脱发和泌尿系统肠病。

2020年11翌年BMS称，在一项针对中所度至重度黄褐色M-银屑病高血压的3期于在，TYK2衍生物Deucracitinib的将近了Otezla。与后者来得，过量这种本品的病肤现状优化得好处。

Evaluate Vantage假设，eDeucracitinib在2026年的世界各地销售收入将超越22.1亿美元。

六、Inclisiran

子公司：诺华

制剂：高胆胆固醇

预料2026年销售收入：20.1亿美元

inclisiran由Alnylam Pharmaceuticals共同开发，是first in class的减小LDL-C的小干扰RNA用药。The Medicines Company子公司获了inclisiran的世界各地该子公司共同开发和零售专利权，诺华在2019下半年通过97亿美元收购The Medicines Company将inclisiran收入囊中所。12翌年11日，国家共同体委员会获颁诺华inclisiran在国家市场的销售专利权。

与现阶段的两种PCSK9抗原（安进Repatha和赛诺菲/再生元的Praluent）来得，inclisiran有好处的依从官能，这是因为前两种本品是每两到四周由高血压自行给药一次，而inclisiran是由专业知识医护人员在两次初始mg后每六个翌年注射一次。

截至当年1翌年，EvaluatePharma估计值，2026年Repatha总销售收入为19.7亿美元，赛诺菲/再生元Praluent的世界各地销售收入仅为6.69亿美元。两者都最低当时inclisiran的估计值20.1亿美元。

七、SRP-9001

子公司：Sarepta Therapeutics

制剂：杜兴氏手部癌症病症（DMD）

预料2026年销售收入：18.8亿美元

SRP-9001是一种资料分析官能的等位基因集中于治疗，旨在将其微量抗肌癌症复合物格式等位基因传递至脾脏，以有针对官能地产生微量抗肌癌症复合物。

2020年7翌年24日，英美两国蔬果本品监督税务（FDA）已为SRP-9001（AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin）批准快速指定出口处。除快速出口处外，SRP-9001还被获颁鲜见外科癌症（RPD）称号。SRP-9001先前在英美两国，国家共同体和日本帝国被获颁长大成人药参赛权。

2019年12翌年，子公司年初了许可协议，获颁 罗氏子公司在英美两国以外地四区启动时SRP-9001并将其普及化的该子公司权利。Sarepta握有最初在全国所医院的Abigail Wexner资料分析所共同开发的微肌癌症复合物等位基因放射治疗著手的专有权。

八、Adagrasib

子公司：Mirati Therapeutics

制剂：KRAS G12C性状阳官能结核病

预料2026年销售收入：17.4亿美元

KRAS被认为是不可治愈的结核病遗传物质，而KRAS G12C是一种特为定的KRAS亚性状，有约占所有KRAS性状的44％，世界各地每年将近100000人确诊为KRAS G12C性状。

Adagrasib（MRTX849）是一款针对KRAS G12C等位基因性状的专一官能优化口服衍生物。通过在非活官能静止状态下与KRAS G12C终将地丝氨酸建构，阻止其发送细胞生长波形并引致癌细胞幸存者。

截至当年1翌年，EvaluatePharma预料2026年adagrasib的销售收入为17.4亿美元。

九、Bempegaldesleukin子公司：Nektar Therapeutics制剂：卵巢癌、肾细胞癌等结核病预料2026年销售收入：17.2亿美元

bempegaldesleukin是一种CD122靶向的IL-2通南路激动剂，简称bempeg，以外悄悄与BMS的Opdivo合组来进行四个3期次测试，以外集中于官能卵巢癌、肾癌、手部浸润官能膀胱癌和术后卵巢癌。

2020年4翌年，英美两国FDA获颁自体刺激治疗Bempegaldesleukin长大成人药参赛权（ODD），用作放射治疗IIB-IV期卵巢癌。

在1翌年摩根大通医疗小组会议上，Nektar公布了集中于官能卵巢癌的次测试著手，设定在2023年并购。不久，预料2022年将发布集中于官能肾癌、手部浸润官能膀胱癌的资料，预料2023年并购。

Evaluate认为，bempeg在2025年的预期销售收入为12.7亿美元的一新，在2026年的年销售收入为17.2亿美元。

十、Bimekizumab子公司：优时比（UCB）适用作：预料2026年销售收入：16.3亿美元

bimekizumab是一种兼具双重作用机制的独特为分子可，这是一种新M-人源化单克隆IgG1抗原，能强效、丝氨酸地中所和IL-17A和IL-17F，这是驱动炎病症更有利于的2种不可或缺细胞因子。

在放射治疗中所重度黄褐色M-银屑病的3期药理学资料分析中所，bimekizumab已被证实优于艾伯维Humira（修美乐，阿达木嘌呤，TNF衍生物）、DanaStelara（贵科尔，乌司奴嘌呤，IL-12/IL-23衍生物）、诺华Cosentyx（可善不下，司库奇尤嘌呤，IL-17A衍生物）。

以外，bimekizumab放射治疗中所重度黄褐色M-银屑病高血压的并购获准悄悄不能接受英美两国FDA和国家共同体EMA的评议，预料将在2021下半年中所获批准。

保健市场调研独立机构Evaluate Vantage发布统计资料假设，bimekizumab并购后，2026年的世界各地销售收入将超越16亿美元。