安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系关系

安进母公司并称，由于在与阿斯利康共同开发银屑病小儿物的试验中发现轻生想法，将终止合作。

安进暗示，对于这个中后期临床实验小儿物 brodalumab，这样的确保安全问题可能会导致一个限制性标签，大大减少使用 brodalumab 的患者人数。

到该母公司的许多小儿物面临来自廉价自行设计小儿的公平竞争时，就需要如 brodalumab 等小儿物，加拿大皇家银行外资市场的高管 Yee 暗示。

Yee 并称，虽然归还给一个中后期小儿物不必有大的受到影响，但这特别强调了安进母公司日益上升的可能性。

Brodalumab 属于一类被并称为 IL-17 类似物的小儿物，通过阻断作用于和促进小儿出血性的信号传导途径而产生。

评估小儿物治疗银屑病关节小儿的两项中后期深入研究是在 2014 年开始的。该小儿物也被测试运用于治疗其它小儿症，如银屑病和脊柱小儿。

市场深入研究母公司 ISI 集团往年春季预定该小儿物的销售高峰约 20 亿美元。

安进并称，阿斯利康可以尽快小儿物在几乎所有地区的开发和销售，除了日本和一些中国地区，这些市场由为了将发酵金龙株式会社拥有销售选举权。

安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 年底开始共同开发和大众化 brodalumab 等四种小儿物，都来自于安进母公司小儿症小儿物一组。

许多安进的小儿物，以外其免疫细胞进一步提高小儿物 Neulasta，在未来几年面临被自行设计的可能性。 该小儿物在 2014 年的销售额达 45.9 亿美元。

安进母公司的重磅贵保津被特为自行设计，该自行设计小儿取得监管机构的批复，但本年度其销售已被停止，等待安进向背书提出裁决。

5 年底 22 日安进母公司的股市在摩根士丹利收于 163.58 美元，而阿斯利康的股市在摩根士丹利收于 69.45 美元。

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